Maladie hémolytique du nouveau-né: maladie du bébé

1. La maladie hémolytique du nouveau-né est une maladie sanguine qui survient chez un fœtus ou un nouveau-né. Normalement, les globules rouges vivent dans le corps pendant environ 120 jours. Cependant, dans cette condition, les globules rouges dans le sang sont détruits plus tôt que la normale. La jaunisse, un gonflement sous la surface de la peau et une hypertrophie du foie ou de la rate sont quelques-uns des symptômes. La condition est parfois mortelle. La condition peut être détectée et traitée avant la naissance, mais divers traitements sont également disponibles après la naissance. Enfin, il est possible de prévenir cette maladie si la mère est testée et traitée pendant la grossesse.

Épidémiologie des troubles sanguins

1. La maladie hémolytique néonatale est environ trois fois plus fréquente chez les bébés blancs

Diagnostic et investigations

1. Lors d'un test sanguin standard pendant la grossesse, le médecin teste la présence d'anticorps Rh-positifs dans le sang de la mère. Avec l'amniocentèse pendant la grossesse, le liquide amniotique présente une décoloration jaune et contient de la bilirubine. L'échographie du fœtus montre une hypertrophie du foie, de la rate ou du cœur

Traitement

1. Avant la naissance Une transfusion sanguine intra-utérine

Complications de la maladie hémolytique du nouveau-né

1. Dans les cas graves, la maladie entraîne des lésions cérébrales permanentes et des problèmes neurologiques chez le bébé, tels que la paralysie cérébrale, des problèmes physiques ou des problèmes d'élocution

Prévention: test sanguin sur femme enceinte

1. La forme la plus grave de cette maladie, résultant d'une incompatibilité Rh, peut être évitée si la mère est testée pendant la grossesse. Si nécessaire, elle recevra une injection du médicament RhoGAM à certains moments pendant et après sa grossesse. Si la mère a eu un bébé atteint de cette maladie, il est important d'en parler au médecin si la femme souhaite à nouveau avoir des enfants.