Syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS): hypermobilité, peau extensible
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Le syndrome d'Ehlers-Danlos ou syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) est le nom d'un groupe de troubles héréditaires du tissu conjonctif. Le tissu conjonctif est moins ferme, les articulations sont plus mobiles (hypermobilité) et peuvent se luxer plus rapidement. Il peut y avoir des muscles faibles, quelqu'un avec des ecchymoses EDS plus facilement, la peau est hyper-élastique (extensible) et ressemble à du velours. Avec certains types d'EDS, des ruptures peuvent survenir dans les vaisseaux sanguins et les organes, ce qui peut entraîner des saignements dans le corps. EDS touche environ une personne sur cinq mille.
Contenu de l'article
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Syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) et comment le syndrome tire-t-il son nom? Tissu conjonctif Différents noms pour le syndrome À quelle fréquence et chez qui l'EDS survient-il? Cause EDS EDS est-il héréditaire? Symptômes EDS Que pourriez-vous remarquer chez un enfant atteint d'EDS? Les différents types de syndrome d'Ehlers-Danlos Diagnostic EDS Traitement EDS Préceptes Complications possibles EDS Pronostic, le cours EDS
Différents noms pour le syndrome
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Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'Ehlers-Danlos EDS
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Diagnostic EDS
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Si le médecin généraliste soupçonne EDS, il est bon de demander une référence à un généticien clinicien
Préceptes
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Essayez d'éviter les blessures: pas d'objets tranchants dans la maison, pas de sports de contact. Portez des genouillères et des protège-tibias en dessous si nécessaire. Si vous fumez, arrêtez de fumer. Consultez le physiothérapeute pour savoir quels exercices vous devriez faire à la maison. Peut-être des chaussures orthopédiques. Si vous savez que vous souffrez d'EDS, signalez-le toujours à un médecin. Une évaluation peut alors être faite pour savoir si une opération, un examen ou une action est vraiment nécessaire. Signalez-le toujours si des médicaments sont prescrits.
Complications possibles EDS
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En raison de l'hypermobilité, une instabilité peut se produire. Egalement en raison de l'hypermobilité: arthrose, ostéoporose. Des anomalies squelettiques peuvent survenir: scoliose, cyphose. Concernant les pieds: pes equinovarus (pied bot), pes planus (pied plat), hallux valgus (déviation du gros orteil). Anévrisme: élargissement d'une partie du système vasculaire (en particulier dans le type vasculaire). Complications cardiaques: arythmies cardiaques, prolapsus de la valve mitrale. Des complications chirurgicales peuvent survenir. Complications respiratoires (respiratoires). La douleur chronique et la fatigue chronique peuvent être des complications. Problèmes pendant la grossesse. Problèmes oculaires. Problèmes dentaires.
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Pronostic, le cours EDS
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L'évolution est imprévisible, mais généralement les symptômes augmentent lentement. L'espérance de vie ne diffère pas des personnes qui ne souffrent pas d'EDS. Ceci est quelque peu différent pour le type de vaisseau, le danger réside dans la rupture (déchirure) des artères. Il est important de bien guider les personnes atteintes d'EDS.
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L'évolution est imprévisible, mais généralement les symptômes augmentent lentement. L'espérance de vie ne diffère pas des personnes qui ne souffrent pas d'EDS. Ceci est quelque peu différent pour le type vasculaire, le danger réside dans la rupture (déchirure) des artères. Il est important de bien guider les personnes atteintes d'EDS.